ABSTRACT
ABSTRACT The osteoblastoma-like tumor is a rare condition with limited information about its treatment in the current medical literature. The tumor histologically resembles osteoblastoma, although the imaging features are similar to those seen in primary vascular lesions. Due to the uncertainty in the biological behavior of this tumor and because it is an unusual diagnosis, treatment can be aggressive, such as amputation, en bloc resection, and/or chemotherapy. This work reports a rare case of a patient with multicentric osteoblastoma-like in the craniofacial region, treated aggressively with total resection of the lesions.
RESUMEN El tipo osteoblastoma es una afección poco común y la literatura médica actual tiene información limitada sobre su tratamiento. Es histológicamente similar al osteoblastoma, aunque las características de las imágenes son similares a las que se observan en las lesiones vasculares primarias. Por la incertidumbre de su comportamiento biológico y por tratarse de un diagnóstico poco habitual, el tratamiento puede ser agresivo, con amputación, resección en bloque y/o quimioterapia. Este trabajo reporta un caso raro de osteoblastoma multicéntrico en la región craneofacial, tratado de manera agresiva con resección total de las lesiones.
RESUMO O osteoblastoma-like é uma condição rara, e a literatura médica atual tem informações limitadas sobre seu tratamento. Ele se assemelha histologicamente ao osteoblastoma, embora as características imaginológicas sejam semelhantes às observadas nas lesões vasculares primárias. Devido à incerteza do seu comportamento biológico e por se tratar de um diagnóstico incomum, o tratamento pode ser agressivo, com amputação, ressecção em bloco e/ou quimioterapia. Este trabalho relata um caso raro de osteoblastoma-like multicêntrico em região craniofacial, tratado de forma agressiva com ressecção total das lesões.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Neoplasms/psychology , Quality of Life , Brazil/epidemiology , Cross-Sectional Studies , Depression , Neoplasms/epidemiologyABSTRACT
O carcinossarcoma constitui uma forma rara de tumor de mama, correspondendo a cerca de 0,2 por cento dos carcinomas de mama. Descreve-se um caso dessa variante neoplástica em uma mulher de 45 anos, atendida do Serviço de Ginecologia e Mama do Hospital Erasto Gaertner. Discutem-se também aspectos histológicos, bem como opçöes terapêuticas e fatores prognósticos dessa rara neoplasia
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Breast Neoplasms/diagnosis , Breast Neoplasms/therapy , Carcinosarcoma/diagnosis , Carcinosarcoma/physiopathology , Carcinosarcoma/therapy , Mastectomy, SimpleABSTRACT
Os autores relatam um caso de fibrohistiocitoma maligno do cordäo espermático em um homem de 65 anos, com história de um nódulo em regiäo inguinal direita indolor e endurecido com 4 meses de evoluçäo, tratado com dois eventos cirúrgicos. O primeiro com ressecçäo da massa tumoral e 6 meses após com nova exploraçäo cirúrgica por haver recidiva. O tratamento complementar consistiu em orquiectomia direita com hemiescrotectomia direita e esvaziamento inguino-crural direito até o anel inguinal. Foi planejado e executado curso de telecobaltoterapia com 5000 em 5 semanas, ficando o paciente desde a conclusäo da radioterapia em 12/10/93 livre de doença